Sự ra đời của một đứa trẻ có một số sai lệch từ sự phát triển bình thường luôn là nỗi buồn và cú sốc lớn đối với cha mẹ. May mắn thay, y học hiện đại có khả năng phát hiện khuyết tật phát triển của thai nhi ngay cả ở giai đoạn sớm nhất, tạo cơ hội để đưa ra quyết định đúng đắn và cân bằng về việc tiếp tục mang thai.
Nguyên nhân gây dị tật thai nhi
Có một danh sách rất lớn các yếu tố kích thích sự xuất hiện của các hiện tượng bất thường trong sự phát triển của đứa trẻ bên trong bụng mẹ. Chúng bao gồm:
- dị tật di truyền di truyền hoặc mắc phải;
- bức xạ ion hóa;
- Dị tật thai nhi có thể do nhiễm trùng;
- thuốc mạnh;
- thói quen xấu của cha mẹ;
- công việc liên quan đến chất độc hoặc hóa chất, và những thứ tương tự.
Cần lưu ý rằng ngay cả một gia đình hoàn toàn khỏe mạnh và thịnh vượng hoàn toàn có thể xác định dị dạng bẩm sinh của bào thai. Do đó, điều quan trọng là phải chịu trách nhiệm một cách có trách nhiệm đối với việc lập kế hoạch mang thai và thông qua các bài kiểm tra và nghiên cứu cần thiết.
Chẩn đoán dị dạng thai nhi
Kiểm tra của người phụ nữ mang thai cho sự hiện diện của bất thường ở thai nhi xảy ra trong nhiều giai đoạn và là bắt buộc. Vì vậy, ví dụ, nếu một người phụ nữ vì bất kỳ lý do nào rơi vào nhóm nguy cơ, thì lúc 11-13 tuần, cô ấy cần phải trải qua các nghiên cứu để xác định các khuyết tật phát triển của thai nhi. Chúng bao gồm chẩn đoán siêu âm và xét nghiệm máu chi tiết.
Ở giai đoạn thứ hai, mà rơi vào 16-18 tuần, nó là cần thiết để vượt qua một phân tích sinh hóa ba trong thai kỳ trên thai nhi phát triển, kết quả trong đó được bác bỏ hoặc xác nhận bằng siêu âm. Nghiên cứu này cho thấy sự hiện diện của các dấu hiệu đặc biệt có thể chỉ ra sự hiện diện của các quá trình bất thường trong sự phát triển của trẻ trong bụng mẹ.
Tất cả các dữ liệu thu được là kết quả của việc xác định các dị thường phát triển của thai nhi được nghiên cứu kỹ lưỡng và so sánh bởi các chuyên gia sử dụng các chương trình máy tính. Nhưng chẩn đoán cuối cùng chỉ được thiết lập khi phân phối thêm. Hầu hết các dị tật bẩm sinh của thai nhi được xác định bằng phương pháp sinh thiết màng bụng, điều tra dịch ối và máu từ dây rốn của em bé.
Các hiện tượng bất thường phổ biến nhất của sự phát triển trong tử cung của em bé
Bệnh tim ở thai nhi là một cấu trúc bất thường của tim và mạch máu, việc đẻ trứng xảy ra lúc 2-8 tuần của thai kỳ. Bất kỳ người mẹ nào cũng có thể đối mặt với hiện tượng này, bất kể tuổi tác hay cách sống.
Nhưng nguyên nhân phổ biến nhất của bệnh tim ở thai nhi là:
- di truyền;
- sinh thái xấu;
- nhiễm trùng trong tử cung;
- rối loạn chuyển hóa ở người mẹ hoặc trẻ em;
- Bệnh tim bẩm sinh ở thai nhi có thể do lạm dụng rượu, nicotine hoặc ma túy.
Bệnh này có thể được thiết lập cả ở giai đoạn mang thai, và sau một thời gian sau khi sinh con. Các dấu hiệu của một khuyết tật tim ở thai nhi được xác định bằng cách kiểm tra cẩn thận bằng máy siêu âm và phải được xác nhận bằng cách phân tích. Tất nhiên, rõ ràng nhất các triệu chứng của dị thường cơ tim được biểu hiện sau khi sinh của em bé, khi bác sĩ quan sát thấy tím tái hoặc lờ mờ của da, khó thở, chậm phát triển, đau ở trung tâm của một đứa trẻ, và như vậy.
Nó cũng thường được tìm thấy trong các khuyết tật phổi bào thai, có thể biểu hiện như thiếu phế quản chính và một phổi cùng một lúc, kém phát triển của tất cả các yếu tố của hệ hô hấp, kéo dài một hoặc nhiều thùy và như vậy.
Nó là cần thiết để hiểu rằng việc phát hiện các dị tật của thai nhi trên siêu âm của phụ nữ mang thai là nhiều thông tin hơn xác nhận, kể từ khi thiết bị có khả năng thiết lập chỉ vi phạm tổng thể trong sự phát triển của trẻ.