Nếu quá trình tạo máu bị quấy rầy trong tủy xương, một số lượng quá nhiều tế bào chưa chín được gọi là lymphoblasts. Nếu họ sau đó đã trở thành lymphocytes, nhưng đột biến, bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính phát triển. Bệnh được đặc trưng bởi sự thay thế dần dần của các tế bào máu bình thường với các dòng vô tính, và chúng có thể tích lũy không chỉ trong tủy xương và các mô của nó, mà còn trong các cơ quan khác.
Chẩn đoán bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính
Các bệnh lý được coi là sản xuất của corpuscles máu tương ứng với sự gián đoạn của công việc của toàn bộ sinh vật. Việc phân chia không kiểm soát các tế bào chưa trưởng thành (lymphoblasts) gây ra sự xâm nhập của chúng vào các hạch bạch huyết, lá lách, gan, tổn hại đến hệ thần kinh trung ương. Hơn nữa, tính đặc hiệu của bệnh bao gồm những thay đổi trong công việc của tủy xương đỏ. Ông ngừng sản xuất một số lượng đủ các tế bào hồng cầu, tiểu cầu và bạch cầu, thay thế chúng bằng các dòng tiền thân với đột biến gen.
Tùy thuộc vào loại tế bào bị ung thư, bệnh bạch cầu T-lymphoblastic (tế bào T) và B-tuyến tính được phân biệt. Loài thứ hai xảy ra thường xuyên hơn, trong khoảng 85% các trường hợp.
Bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính - nguyên nhân
Yếu tố kích thích sự phát triển của bệnh được mô tả là những thay đổi không thể đảo ngược trong nhiễm sắc thể. Nguyên nhân chính xác của quá trình này vẫn chưa được thiết lập, nguy cơ mắc bệnh bạch cầu loại này xảy ra trong các trường hợp sau:
- nhiễm trùng thường xuyên trong giai đoạn trứng nước;
- bệnh ung thư ở người thân;
- tiếp xúc với bức xạ, bức xạ;
- khiếm khuyết hệ thống miễn dịch bẩm sinh hoặc mắc phải;
- việc xâm nhập vào cơ thể các loại độc tố, bao gồm - thuốc;
- đột biến gen trước khi sinh;
- bệnh do virus;
- tuổi trên 70 năm.
Cấp tính bệnh bạch cầu lymphoblastic - triệu chứng
Một trong những đặc điểm của bệnh lý được trình bày là sự không đặc hiệu của các triệu chứng. Chúng thường tương tự như các biểu hiện đặc trưng của các bệnh khác, do đó có thể chẩn đoán bệnh bạch cầu chỉ sau một loạt các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm.
Các triệu chứng có thể xảy ra:
- bệnh truyền nhiễm thường xuyên, viêm amiđan;
- đau ở các khớp, đôi khi - xương;
- nhịp tim nhanh ;
- sự vắng mặt hoặc chán ăn, giảm cân;
- thiếu máu;
- hạch bạch huyết mở rộng (nách, cổ tử cung và bẹn);
- chảy máu trong khoang miệng (từ nướu răng), ruột, từ mũi;
- sự xuất hiện vết bầm tím và vết thâm tím trên da, đốm đỏ;
- tăng nhiệt độ cơ thể;
- rối loạn trong công việc của hệ thống sinh dục;
- tăng thể tích gan, lá lách;
- thiệt hại cho mắt;
- giảm chức năng thận.
Bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính - điều trị
Lược đồ phức tạp bao gồm ba giai đoạn:
- Đầu tiên là hóa trị liệu chuyên sâu với cytostatics, hormon glucocorticosteroid và anthracyclines. Điều này cho phép đạt được thuyên giảm của bệnh - làm giảm nội dung của lymphoblasts trong mô tủy xương đến 5%. Thời gian cảm ứng thuyên giảm là khoảng 6-8 tuần sau khi chẩn đoán được thiết lập.
- Ở giai đoạn thứ hai của điều trị, hóa trị liệu tiếp tục, nhưng với liều lượng nhỏ hơn, để củng cố kết quả và tiêu diệt
các ô còn lại bị biến đổi. Điều này cho phép bạn ngăn chặn bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính và ngăn ngừa tái phát bệnh trong tương lai. Tổng thời gian hợp nhất là từ 3 đến 8 tháng, thời gian chính xác được xác định bởi bác sĩ theo mức độ bệnh bạch cầu. - Giai đoạn thứ ba được gọi là hỗ trợ. Trong giai đoạn này, thường quy định methotrexate và 6-mercaptopurine. Mặc dù thời gian cao của giai đoạn điều trị cuối cùng (2-3 năm), nó được dung nạp tốt, vì nó không cần nhập viện - các viên thuốc được thực hiện bởi bệnh nhân một cách độc lập.