Bạn có hài lòng với ngoại hình của mình không? Chỉ cần nhìn vào những người này, và bạn sẽ ngay lập tức quên đi một số sai sót không tồn tại trong cơ thể bạn. Hôm nay chúng ta sẽ nói về những người trong xã hội hiện đại được gọi là freaks.
1. Gia đình Ulas
Ở tỉnh Hatay, ở Thổ Nhĩ Kỳ, gia đình Ulas sống. Trong số 19 thành viên, năm anh chị em di chuyển trên bốn chân. Các nhà khoa học đã đi đến kết luận rằng tất cả họ đều bị khuyết tật một loại hiếm. Họ không thể làm chủ được sự thẳng đứng đơn giản chỉ vì họ thiếu cân bằng và ổn định. Điều thú vị là các nhà khoa học vẫn không thể đưa ra một lời giải thích chính xác về lý do tại sao điều này xảy ra. Giáo sư Nicolas Humphrey lưu ý rằng đây là một ví dụ sinh động về một sự vi phạm kỳ lạ của sự phát triển con người. Hơn nữa, một số học giả tin rằng vấn đề của gia đình là bằng chứng cho thấy mọi người có thể phát triển, trong khi những người khác có ý kiến cho rằng người nghèo bị bệnh di truyền, ví dụ, hội chứng Yuner Tan hoặc hypoplasia tiểu não.
2. Gia đình Aceves
Vẫn còn gia đình người Mexico này được gọi là lông nhiều nhất trên thế giới. Tất cả các thành viên của nó đều mắc bệnh hiếm gặp - bệnh tăng sinh bẩm sinh. Những người bị đột biến gen này có một đoạn DNA phụ có ảnh hưởng đến các gen lân cận chịu trách nhiệm cho sự phát triển của tóc. Bệnh lý này được biểu hiện trong thực tế rằng không chỉ toàn bộ cơ thể, mà còn là khuôn mặt trở nên lông. Trong gia đình Aceves, khoảng 30 người - cả phụ nữ và nam giới - bị bệnh này. Thật khó để tưởng tượng bao nhiêu sự lạm dụng xã hội đã rơi vào số phận của những người không may này ...
3. Jose Mestre
Bộ mặt của người đàn ông nghèo khổ này từ Bồ Đào Nha "nuốt" một khối u, trọng lượng đạt 5 kg. Hơn nữa, anh sống với cô ấy trong 40 năm. Và tất cả bắt đầu với thực tế rằng Mestre được sinh ra với dị dạng mạch máu, còn được gọi là hemangioma. Cô lớn lên không thể kiểm soát cho đến khi cô được 14 tuổi. Những khối u này, như một quy luật, tăng lên trong tuổi dậy thì và bóp méo tất cả các tính năng trên khuôn mặt. Một bữa ăn đơn giản đáng giá máu của Jos trong lưỡi và nướu răng. Khối u theo nghĩa đen hấp thụ khuôn mặt của anh ta và phá hủy hoàn toàn mắt trái của anh ta. Cho đến nay, người đàn ông đã chuyển một số hoạt động. Cho đến khi khuôn mặt của anh ấy trông như bị bỏng. Tuy nhiên, mặc dù vậy, Jose vẫn bên cạnh mình với hạnh phúc, rằng cuối cùng anh đã thoát khỏi khối u xấu số.
4. Không xác định bằng sừng
Thường thì chúng ta đùa về thực tế là ai đó đã trồng sừng ở đó, nhưng chúng tôi thậm chí không đoán rằng có những người trên thế giới đã trưởng thành. Nó chỉ ra rằng sừng da là một căn bệnh hiếm được hình thành từ các tế bào sừng. Hôm nay, nguyên nhân chính xác của sự hình thành của sừng da không được đặt tên. Để kích thích sự phát triển của một quá trình như vậy có thể cả nội bộ (bệnh lý nội tiết, khối u, nhiễm virus), và các yếu tố bên ngoài (tia cực tím, chấn thương). May mắn thay, điều này có thể được loại bỏ bằng phẫu thuật.
5. Bree Walker
Người dẫn chương trình truyền hình Mỹ từ Los Angeles sống với một dị tật bẩm sinh được gọi là ectrodactyly ("bàn chải gọng kìm"). Phó là sự kém phát triển của một hoặc nhiều ngón tay trên bàn tay hoặc bàn chân.
6. Javier Botheas
Tính cách của chàng trai trẻ này có thể truyền cảm hứng cho nhiều người. Ông là người đã xoay xở để biến bệnh hiếm hoi và vóc dáng bất thường của mình thành một hiệu ứng đặc biệt, thành những gì sẽ mang lại cho ông sự nổi tiếng và sự độc lập về tài chính. Cao 2 m và nặng hơn 50 kg - nam diễn viên người Tây Ban Nha Javier có nhiều vai diễn kinh dị ngoài trái đất. Ngay sau 6 năm, Botetu được chẩn đoán mắc hội chứng Marfan, một bệnh lý di truyền hiếm gặp kèm theo kéo dài các ngón tay và tứ chi, cũng như tăng trưởng cao kết hợp với độ nạc cực. Bây giờ anh có thể được nhìn thấy trong "Crimson Peak" (nơi anh chơi bóng ma), trong "Mom" (Javier trong vai trò của nhân vật chính), "Curse 2" (Gorbun) và nhiều bộ phim khác.
7. tình dục khác giới Byacathonda
Cậu bé này đến từ một ngôi làng châu Phi ở Uganda. Ông bị một căn bệnh di truyền - hội chứng Cruson, dẫn đến sự hợp nhất bất thường của xương sọ và mặt. Trong hội chứng Cruson, xương sọ và khuôn mặt phát triển với nhau quá sớm, và hộp sọ sau đó buộc phải phát triển theo hướng của các chỉ khâu hở còn lại. Điều này dẫn đến một hình dạng bất thường của đầu, mặt và răng. Thông thường bệnh này được điều trị trong vài tháng sau khi sinh, nhưng đứa bé 13 tuổi sống trong sự cô lập và nó vẫn là một phép lạ mà anh ta sống sót. Cho đến nay, ông đang trải qua điều trị. Hoạt động cơ bản đã được thực hiện, nhờ đó người đứng đầu của anh chàng có một hình dạng quen thuộc cho tất cả mọi người.
8. Rudy Santos
Người Philippines Rudy Santos gọi một người bạch tuộc. Khoa học nói rằng ông bị một dạng đặc biệt của craniopagus ký sinh - một loại hợp nhất của cặp song sinh Xiêm. Đáng ngạc nhiên, đây là người già nhất trên thế giới sống với chẩn đoán như vậy. Cảnh tượng không dành cho những người yếu tim, nhưng từ bụng của Rudi phát triển một đôi cánh tay, chân, một cái đầu kém phát triển với tóc và một tai. Bạn có nghĩ rằng người Phi-líp-pin không được đề nghị loại bỏ người anh em sinh đôi? Vào những năm 70, anh tham gia một chương trình kỳ quái, anh đã kiếm được rất nhiều và nổi tiếng. Hơn nữa, ông từ chối can thiệp phẫu thuật, giải thích quyết định của mình bằng cách thể chất và tinh thần sáp nhập với người anh em sinh đôi của mình.
9. Harry Eastleck
Trong cuộc đời, người đàn ông này được đặt biệt danh là "một người đá." Ông bị hóa xơ hóa, một căn bệnh rất hiếm có đặc trưng bởi sự biến đổi mô liên kết thành xương. Истлек đã qua đời ở tuổi bốn mươi với những năm không cần thiết, trước khi nó được thừa kế bộ xương để bảo tàng lịch sử y tế Мюттера (Philadelphia, Hoa Kỳ).
10. Paul Carason
Vào năm 2013, ở tuổi 62, Paul Karason, được biết đến với cả thế giới như một "người đàn ông xanh" hay "Giáo hoàng Smurf", đã chết vì một cơn đau tim. Và nguyên nhân gây ra căn bệnh hiếm gặp của anh ấy là ... thường tự dùng thuốc. Một người Mỹ ở nhà đã cố gắng để chiến đấu với bệnh viêm da, mà ông đã điều trị trong khoảng 10 năm với sự giúp đỡ của bạc keo. Sau năm 1999, các loại thuốc dựa trên nó đã bị cấm ở Hoa Kỳ. Nó chỉ ra rằng khi bạc được ăn vào, xác suất của argyrosis, một bệnh đặc trưng bởi sắc tố không thể đảo ngược của da, là rất tốt. Da xanh đã ngăn Carason sống, và anh chuyển từ bang này sang nhà khác (anh phải rời quê hương California phần lớn vì vẻ tò mò mà người dân địa phương và khách du lịch đã ném vào anh), tìm kiếm các bác sĩ và sự hiểu biết, nói về bản thân mình, hút rất nhiều.
11. Dede Coswara
"Man-tree", Dede Coswara Indonesia bị bệnh hiếm gặp - khả năng miễn dịch của anh không thể chiến đấu với sự phát triển của mụn cóc. Bàn tay và bàn chân của ông giống như rễ cây, và tất cả là kết quả của virus papilloma đột biến, mà khoa học không thể đối phó với. Vi-rút này không lây nhiễm, nhưng từ vợ Dede bỏ đi, lấy đi con, người qua đường quay đi. Mặc dù thực tế là lúc đầu các bác sĩ cắt giảm sự tăng trưởng trên cơ thể của mình, theo thời gian họ xuất hiện một lần nữa. Kết quả là, vào năm 2016, một mình và bị đau tâm thần ở tuổi 42, Dede Coswar rời khỏi thế giới này.
12. Didier Montalvo
Và đứa bé này trước đây được gọi là một con rùa. May mắn thay, vào năm 2012, các bác sĩ đã giải cứu một cậu bé 6 tuổi khỏi một cái vỏ khủng khiếp, chiếm 45% cơ thể của mình. Trẻ em Colombia bị một dạng bệnh bẩm sinh hiếm gặp được gọi là siêu vi khuẩn melanocytic. May mắn thay, các bác sĩ đã loại bỏ khối u trong thời gian, và nó không có thời gian để trở nên ác tính.
13. Tessa Evans
Tessa bị bất sản - sự vắng mặt bẩm sinh của bất kỳ bộ phận nào của cơ thể hoặc cơ quan, trong trường hợp này - mũi. Ngoài dị sản, cô gái bị các vấn đề về tim và mắt. Vào tuần thứ 11, cô đã phẫu thuật để loại bỏ đục thủy tinh thể trên mắt trái, nhưng các biến chứng khiến cô hoàn toàn mù quáng trong một mắt. Cho đến nay, em bé đang chuẩn bị cho một loạt các hoạt động cho bộ phận giả của mũi, mặc dù nó đã được biết trước rằng cô không thể ngửi thấy mùi nữa.
14. Dean Andrews
Về ngoại hình, người Anh này có thể được tặng ít nhất 50 năm, nhưng thực ra anh ta chỉ mới 20 tuổi. Anh ta bị bệnh progeria. Đây là một trong những khiếm khuyết di truyền hiếm gặp nhất, dẫn đến lão hóa sớm của cơ thể. Nhân tiện, căn bệnh này nằm trong loa động lực người Mỹ nổi tiếng thế giới Sam Burns, người đã qua đời ở tuổi 17. Thật không may, tại thời điểm này không có điều trị hiệu quả của bệnh và bệnh nhân bị ảnh hưởng bởi nó chết rất nhanh chóng.
15. Không rõ với Hội chứng Tricer Collins
Là kết quả của bệnh này, biến dạng craniofacial được quan sát thấy ở bệnh nhân. Kết quả là, lồi lồi phát sinh, kích thước của miệng, cằm và tai thay đổi. Bệnh nhân có vấn đề với nuốt. Các trường hợp mất thính giác là phổ biến. Trong một số trường hợp, những khiếm khuyết này có thể được sửa chữa bằng phẫu thuật thẩm mỹ.
16. Declan Heiton
Declan và bố mẹ anh sống ở Lancaster, Vương quốc Anh. Em bé này được chẩn đoán mắc hội chứng Moebius. Cho đến nay, khoa học đã không thể hiểu đầy đủ nguyên nhân của sự phát triển của bệnh, và không may, khả năng điều trị của nó bị hạn chế. Những người bị dị tật bẩm sinh hiếm gặp như thiếu biểu hiện trên khuôn mặt, được giải thích bằng cách tê liệt dây thần kinh mặt.
17. Verne Troyer
Người đàn ông này có Nanism tuyến yên, nói cách khác, chủ nghĩa lùn. Chiều cao của anh chỉ là 80 cm, nhưng điều này không ngăn cản anh nhận ra trong cuộc sống, để tiết lộ tiềm năng sáng tạo của anh. Cho đến nay, Vern đang đóng phim, cũng như một diễn viên hài nổi tiếng và diễn viên đóng thế. Nhân tiện, danh tiếng của anh đã được đưa vào vai diễn trong bộ phim "Austin Powers: điệp viên quyến rũ tôi", nơi Verne Troyer đóng vai Mini We, bản sao của Dr. Evil.
18. Manar Maged
Trong bức ảnh, bạn có thể thấy Manar và cặp song sinh Xiêm của mình, một cây xương rồng ký sinh trùng. Cô gái có một sự bất thường hiếm có về sự phát triển - rõ ràng, đầu của một đôi đã phát triển đến đầu của đứa bé, không có thân cây. Giáo dục kém phát triển trên hộp sọ của cô gái có mắt, mũi và miệng, có thể di chuyển môi và mí mắt của cô, tuy nhiên, theo các bác sĩ, cô không có ý thức. Vào ngày 19 tháng 2 năm 2005, Manar 10 tháng đã hoạt động thành công. Nhân tiện, hoạt động kéo dài 13 giờ. Mặc dù thực tế rằng em bé Ai Cập sống sót sau phẫu thuật, cô vẫn tiếp tục bị bệnh truyền nhiễm thường xuyên, và không sống sót một vài ngày trước khi cô 2 tuổi, cô gái đã chết do nhiễm trùng não nghiêm trọng.
19. Sultan Kesen
Người đàn ông này từ Thổ Nhĩ Kỳ được liệt kê trong Sách kỷ lục Guinness là người đàn ông cao nhất thế giới. Chiều cao của nó là 2 m 51 cm, có liên quan đến khối u tuyến yên. Người đàn ông trẻ này đã không quản lý để hoàn thành trường trung học. Kết quả là, ông làm việc như một nông dân, và di chuyển độc quyền trên nạng. Từ năm 2010, Sultan đang nhận xạ trị tại Virginia. May mắn thay, quá trình điều trị đã có thể bình thường hóa hoạt động nội tiết tố của tuyến yên. Các bác sĩ đã ngăn chặn sự tăng trưởng liên tục của Turk.
20. Joseph Merrick
Người đàn ông voi - đó là tên của người đàn ông này sống ở nước Anh thời Victoria. Anh ta chỉ sống 27 năm. Vì cơ thể bị biến dạng, Merrick không thể kiếm được việc làm. Ngoài ra, anh phải chạy trốn khỏi nhà vì lý do anh liên tục làm bẽ mặt bởi mẹ kế của mình. Chẳng bao lâu, Joseph định cư tại rạp xiếc địa phương để tham gia vào chương trình quái dị (phô trương freaks). Trong 27 năm, người đàn ông trẻ này đã quản lý rất nhiều ... Vì vậy, anh ấy là một người có năng khiếu. Ông đã viết thơ, đọc rất nhiều, đã đến thăm các nhà hát, thu thập một bộ sưu tập hoa dại. Với bàn tay trái của mình một mình ông thu thập từ các mô hình giấy của các nhà thờ, một trong số đó vẫn được lưu giữ trong Bảo tàng Hoàng gia London. Ông được đưa đến chăm sóc bác sĩ phẫu thuật Frederick Reeves, nhờ đó mà Joseph đã có một phòng tại Bệnh viện Hoàng gia Luân Đôn. Trong cuốn hồi ký của mình, Tiến sĩ Reeves đã viết:
"Khi tôi gặp anh chàng này, tôi thấy anh ta đã chết vì sinh, nhưng sau đó nhận ra rằng anh ta đã nhận thức được bi kịch của cuộc đời mình. Hơn nữa, anh ấy thông minh, rất nhạy cảm và có trí tưởng tượng lãng mạn. "
Joseph Merrick bị một bệnh di truyền gọi là Hội chứng Proteus, gây ra sự tăng trưởng bất thường của đầu, da và xương. Ngày 11 tháng 4 năm 1890, Joseph đi ngủ, đầu của ông nghỉ ngơi trên gối (vì sự tăng trưởng trên lưng, ông luôn ngủ). Kết quả là, đầu nặng nề của anh ta cong cổ mỏng của anh ta, và anh ta chết vì ngạt thở.
21. Cậu bé Trung Quốc không rõ
Polydactyly - độ lệch giải phẫu, đặc trưng lớn hơn bình thường, số ngón tay trên chân hoặc cánh tay. Ngoài ra, nó có thể không chỉ ở người, mà còn ở mèo và chó. Và trong bức ảnh bạn nhìn thấy bàn tay và bàn chân của một cậu bé được sinh ra với 5 ngón tay trên tay và 6 trên đôi chân của mình. Các bác sĩ đã có thể loại bỏ những ngón tay không cần thiết để đứa trẻ có thể sống trọn đời và không cảm thấy như một kẻ bị ruồng bỏ trong xã hội.
22. Mandy Sellars
Người Anh 43 tuổi, giống như con voi của con người Joseph Merrick (điểm số 20), hội chứng Proteus. Trong cuộc đời cô, cô phải chịu đựng nhiều hoạt động, và cô phải cắt bỏ một chân đến đầu gối. Bây giờ chân của cô nặng 95 kg. Cô gái lưu ý rằng cô ấy tự hào về bản thân mình, bởi vì cô ấy đã yêu cơ thể của mình, chấp nhận bản thân như cô ấy. Hơn nữa, Mandy là một umnichka tuyệt vời. Mặc dù bị bệnh, cô tốt nghiệp đại học với bằng cử nhân tâm lý học.
23. Người Iran chưa biết 27 tuổi
Bạn có biết rằng có một người trên trái đất có học sinh đang mọc tóc không? Và lý do cho điều đó là một khối u. May mắn thay, các bác sĩ đã cắt nó.
24. Min Anh
Cậu bé Việt Nam này được gọi là một con cá, và tất cả bởi vì anh ta được sinh ra với một căn bệnh không rõ, kết quả là da của anh ấy liên tục vảy và tạo thành một loại vảy. Đó là lý do tại sao anh ấy tắm nhiều lần trong ngày. Và bơi lội là trò tiêu khiển yêu thích của anh ấy. Các bác sĩ tin rằng nguyên nhân của căn bệnh này có thể trở thành "chất da cam". Đây là tên của một hỗn hợp các chất diệt cỏ và chất diệt cỏ có nguồn gốc nhân tạo. Nó đã được sử dụng bởi quân đội Mỹ trong chiến tranh Việt Nam.