Sởi-sởi-rubella-tiêm chủng

Các bệnh như rubella, sởi và quai bị (gọi là quai bị trong nhà) là những bệnh nhiễm trùng do virus phổ biến. Nó rất dễ lây nhiễm chúng. Nếu đứa trẻ chưa được chủng ngừa sẽ liên lạc với bệnh nhân, nguy cơ bị bệnh sởi đạt tới 95%, và rubella thậm chí còn nhiều hơn. Nhiễm trùng có một thời kỳ ủ bệnh, trong đó một đứa trẻ bị nhiễm bệnh đã đặt ra một mối đe dọa cho người khác. Nguy cơ nhiễm quai bị ở trẻ không được bảo vệ ít hơn, nó đạt tới 40%. Nhưng sự nguy hiểm của loại vi-rút này được biểu hiện đặc biệt cho các bé trai, là một trong những biến chứng của bệnh quai bị là viêm tinh hoàn, đó là viêm màng phổi. Một căn bệnh như vậy có thể dẫn đến vô sinh trong tương lai. Để ngăn chặn dịch bệnh này, việc chủng ngừa sởi, rubella, quai bị đã được đưa vào lịch tiêm chủng. Đây là phương pháp chính để ngăn ngừa những nhiễm trùng này.

Lên lịch tiêm chủng sởi-quai bị-rubella (PDA)

Vắc xin bắt buộc phải nhập hai lần. Lần đầu tiên trong 1 năm, lần thứ hai sau 6 năm. Thực tế là sau khi tiêm một liều thuốc không phải lúc nào cũng được hình thành khả năng miễn dịch kháng. Đó là lý do tại sao họ thực hiện lần tiêm thứ hai.

Nếu một người chưa được chủng ngừa vào thời thơ ấu, thì người ta có thể chủng ngừa bất cứ lúc nào. Sau khi tiêm, chờ 1 tháng và tiêm lại. Hai liều này cung cấp sự bảo vệ lâu dài và bền vững.

Cũng cần lưu ý rằng khả năng miễn dịch rubella được hình thành trong khoảng thời gian khoảng 10 năm, do đó, nó được đề nghị được tái thẩm định một lần trong một thập kỷ.

Chống chỉ định để chủng ngừa bệnh sởi-quai bị-rubella

Đôi khi tiêm chủng không thể được thực hiện. Trong một số trường hợp, vắc xin đơn giản được đề nghị hoãn lại một thời gian. Để tạm thời bao gồm các chống chỉ định như vậy:

• trong khi mang thai, một người phụ nữ không thể được chủng ngừa, vắc-xin có thể được thực hiện ngay lập tức sau khi sinh;
• trong giai đoạn nhiễm trùng cấp tính - thao tác được thực hiện sau khi phục hồi;
• Việc tiêm chủng nên được lên lịch lại trong vòng 1 tháng sau khi dùng các sản phẩm máu.

Tuy nhiên, trong một số trường hợp, tiêm chủng thường chống chỉ định:

• nếu có khối u;
• trong trường hợp dị ứng với trứng gà (chính xác hơn với protein của nó) và với một số loại thuốc;
• nếu có phản ứng nặng sau khi chủng ngừa trước đó.

Các biến chứng sau khi chủng ngừa sởi-quai bị sởi-rubella

Trong hầu hết các trường hợp, thao tác được dung nạp tốt và không gây ra phản ứng nghiêm trọng. Nhưng bạn vẫn nên biết, mặc dù hiếm, nhưng có thể có hậu quả. Vì vậy, có thể có biểu hiện của phản ứng dị ứng, phù nề, cũng như sốc độc cấp tính. Có lẽ sự phát triển của viêm não, viêm cơ tim, viêm phổi. Đôi khi có những cơn đau ở bụng, giảm tiểu cầu trong máu.

Ngoài ra, có thể có các phản ứng nghiêm trọng đối với việc chủng ngừa sởi, rubella và quai bị. Chúng là một biểu hiện mạnh mẽ của các tác dụng phụ. Điều này bao gồm phát ban, sổ mũi, ho, sốt.

Các loại vắc-xin PDA

Tất cả các loại thuốc được sử dụng hiện nay đã cho thấy mình có thể hình thành một hệ thống miễn dịch mạnh. Tiêm chủng từ sởi, rubella, quai bị được phân biệt, trước hết, trong thành phần. Các chế phẩm có chứa các loại vi rút suy giảm khác nhau.

Ngoài ra còn có vắc-xin:

• monocomponent, nghĩa là, chúng chỉ bảo vệ khỏi một nhiễm trùng;
• hai thành phần, bảo vệ chống lại 2 loại virus;
• ba thành phần, trong đó cung cấp bảo vệ đầy đủ chống lại 3 bệnh.

Loại thứ hai là thuận tiện nhất.

Nhập vắc xin phòng bệnh sởi, rubella và quai bị có thể được sử dụng hoặc sản xuất trong nước. Loại thứ hai được chuyển không tệ hơn các chất tương tự nước ngoài, nhưng các nhà sản xuất trong nước không sản xuất vắc-xin ba thành phần chống lại các bệnh này. Hiện nay, thuốc L-16 chống Sởi của Nga, cũng như vắc xin liên quan đến bệnh sởi và quai bị, được sử dụng. Vắc-xin quai bị trong nước L-3 cũng được sử dụng. Hiện nay, thuốc cho rubella ở Nga không được sản xuất.

Các chế phẩm nước ngoài thuận tiện hơn so với tiêm chủng trong nước chống lại bệnh sởi, rubella và quai bị. Chúng chứa 3 loại virus bị suy yếu cùng một lúc, tức là chỉ có 1 lần tiêm là đủ. Để chuẩn bị như vậy mang "Prioriks", "Ervevaks", MMRII.