Những lý do chính cho sự phát triển của APS là gì?
Nguyên nhân của sự phát triển của hội chứng antiphospholipid là rất ít. Bệnh lý này có thể phát triển trong các trường hợp sau:
- Khi một người phụ nữ bị bệnh lupus ban đỏ hệ thống .
- Sự hiện diện trong tiền sử của một huyết khối. Khi các mạch huyết khối cung cấp máu cho ruột, cái gọi là "bụng toad" phát triển, được đặc trưng bởi sự xuất hiện của việc ép, co thắt ở vùng bụng ngay sau khi uống.
- Giảm tiểu cầu trong máu, mà không kèm theo hiện tượng bệnh lý.
- Sự hiện diện của một lịch sử nhồi máu cơ tim và các bệnh khác liên quan đến rối loạn tuần hoàn tim.
Hội chứng antiphospholipid biểu hiện như thế nào?
Các triệu chứng của hội chứng antiphospholipid, trực tiếp phụ thuộc vào nhiều yếu tố. Vì vậy, rất quan trọng là các tính năng sau:
- kích thước và vị trí của các tàu bị ảnh hưởng bởi bệnh lý;
- quá trình làm tắc nghẽn lumen trong họ.
Vì vậy, trong trường hợp khi có một sự tắc nghẽn của các mạch máu nhỏ, các vi phạm tương đối nhẹ về các chức năng của cơ quan cung cấp cho chúng được quan sát thấy. Ví dụ, nếu sự thận trọng của lưới máu nhỏ bị xáo trộn, có sự vi phạm về tính co bóp của từng bộ phận cơ tim, nhưng nếu lumen của động mạch vành bị đóng, thì nhồi máu cơ tim sẽ xảy ra.
Hội chứng antiphospholipid rất thường xuyên ở phụ nữ mang thai có thể bắt chước các bệnh lý khác nhau, được đặc trưng bởi các triệu chứng tương tự. Vì vậy, dấu hiệu của hội chứng antiphospholipid có thể được biểu hiện trong sự hiện diện của một lyvedo lưới (ren, lưới mỏng của các mạch trên bề mặt da).
Cách điều trị được thực hiện?
Điều trị hội chứng antiphospholipid trong thai kỳ được thực hiện dưới sự kiểm soát của hai bác sĩ: một bác sĩ phụ khoa và một bệnh thấp khớp. Liệu pháp cơ bản của bệnh lý này là sử dụng glucocorticoids và cytostatics. Với hàm lượng kháng thể cao trong máu, giải pháp duy nhất là tiến hành plasmapheresis (lọc máu).