Bệnh kèm theo sự phá hủy hồng cầu ở mức nội bào hoặc mạch máu kết hợp với một nhóm gọi là thiếu máu tan máu. Nó được đặc trưng bởi sự chết sớm của hồng cầu do các yếu tố khác nhau. Tính ổn định của hồng cầu phụ thuộc vào protein của tế bào, hemoglobin, tính chất vật lý của máu và các thành phần khác. Do sự xáo trộn của các thành phần của môi trường hoặc các mảnh của hồng cầu, nó bắt đầu tan rã.
Thiếu máu tán huyết - phân loại
Thiếu máu nên được chia thành bẩm sinh và mắc phải.
Có được các loại như vậy:
- các dạng miễn dịch thiếu máu, chúng bao gồm thiếu máu tan máu tự miễn dịch và miễn dịch;
- Không miễn dịch, do dùng thuốc hoặc do khối u và nhiễm trùng.
Trong một số trường hợp, thiếu máu mắc phải có thể là một hiện tượng tạm thời, những người khác có thể đi vào giai đoạn mãn tính.
Thiếu máu tán huyết di truyền
Chúng phát sinh vì những khiếm khuyết của thân đỏ. Xác định nó có thể là ở độ tuổi sớm, nếu bạn chú ý đến giảm hemoglobin, sự xuất hiện của vàng da và sự hiện diện của bệnh ở người thân.
Thiếu máu bẩm sinh có liên quan đến:
- rối loạn trong công việc của các enzym của các tế bào máu đỏ;
- khuyết tật trong các thành phần hemoglobin (thiếu máu hồng cầu hình liềm);
- bất thường trong cấu trúc của màng hồng cầu (thiếu máu tán huyết microspherocytic).
Thiếu máu di truyền khác có thể xảy ra ngay cả trong trường hợp không có sự xáo trộn của các tế bào máu đỏ, nhưng chúng bị phá hủy dưới ảnh hưởng của một căn bệnh nghiêm trọng.
Thiếu máu tán huyết - triệu chứng
Dấu hiệu thiếu máu tan máu thường giống với biểu hiện của thiếu máu khác. Nhưng bạn nên gặp bác sĩ nếu bạn thấy một trong các triệu chứng sau đây:
- đau đầu, mệt mỏi , suy nhược, tim đập nhanh;
- màu da, hơi vàng, mắt, do tăng nồng độ do sự phá hủy các tế bào hồng cầu của bilirubin;
- mở rộng lá lách, vì nó ở trong cơ quan này mà cái chết của các tế bào máu đỏ xảy ra, đau ở phía bên trái dưới xương sườn thường được quan sát thấy;
- tối màu của nước tiểu do thực tế là nó được làm đầy với các sản phẩm của sự phân hủy của hemoglobin.
Thiếu máu tán huyết - chẩn đoán
Trước hết, bác sĩ phải thực hiện một tiền sử chi tiết của bệnh. Anh ta phải tìm hiểu xem có ai trong số họ hàng của mình bị thiếu máu tán huyết hay không, dù họ là cư dân địa hình miền núi. Yếu tố này là rất quan trọng, vì cư dân của Dagestan và Azerbaijan có bệnh thiếu máu bẩm sinh.
Đối với chẩn đoán, các chuyên gia nên biết tuổi mà tại đó các triệu chứng đầu tiên của thiếu máu đã được quan sát thấy.
Trong trường hợp nghi ngờ bị thiếu máu, bác sĩ sẽ cố gắng xác định nguyên nhân dẫn đến căn bệnh này. Để xác nhận sự hiện diện của bệnh thiếu máu di truyền, cần chú ý đến một số bất thường sinh lý (biến dạng của răng, tăng trưởng không cân xứng).
Sau khi đưa ra một tiền sử để xác định thiếu máu tan máu, bác sĩ sẽ kê đơn xét nghiệm máu. Nó thu hút sự chú ý đến sự giảm mức độ hemoglobin và sự gia tăng số lượng hồng cầu lưới. Khi kiểm tra các tế bào máu đỏ dưới kính hiển vi,
Thiếu máu tán huyết - điều trị
Cuộc chiến chống thiếu máu phụ thuộc vào bản chất của biểu hiện và cường độ của bệnh. Bây giờ, hãy sử dụng các phương pháp sau:
- Chỉ định việc tiếp nhận glucosteroids, can thiệp vào sự phát triển của các kháng thể phá hủy các tế bào máu đỏ.
- Nếu liệu pháp hormon không hoạt động, thì lá lách sẽ được loại bỏ.
- Để chống thiếu máu, plasmapheresis được sử dụng.