Hội chứng Kawasaki được gọi là bệnh hệ thống cấp tính, được đặc trưng bởi tổn thương mạch máu lớn, trung bình và nhỏ, kèm theo vỡ các thành mạch máu và sự hình thành huyết khối. Bệnh này lần đầu tiên được mô tả trong những năm 60. thế kỷ trước ở Nhật Bản. Bệnh Kawasaki xảy ra ở trẻ em từ 2 tháng tuổi đến 8 tuổi, và ở bé trai gần như gấp đôi so với trẻ em gái. Thật không may, nguyên nhân của sự xuất hiện của tình trạng này vẫn chưa được biết.
Hội chứng Kawasaki: triệu chứng
Theo quy định, bệnh được đặc trưng bởi một khởi phát cấp tính:
- tăng nhiệt độ không thấp hơn 38,5 ° C;
- đỏ cổ họng, lưỡi, môi khô, lòng bàn tay và da chân;
- sự gia tăng trong các hạch bạch huyết cổ tử cung.
Sau đó xuất hiện phun trào macular màu đỏ trên mặt, thân cây, chi của đứa trẻ. Tiêu chảy và viêm kết mạc là có thể. Sau 2-3 tuần, và trong một số trường hợp thậm chí lâu hơn, tất cả các triệu chứng được mô tả ở trên biến mất, và một kết quả thuận lợi xảy ra. Tuy nhiên, hội chứng Kawasaki ở trẻ em có thể dẫn đến biến chứng: sự phát triển của nhồi máu cơ tim, vỡ động mạch vành. Thật không may, 2% số ca tử vong xảy ra.
Bệnh Kawasaki: điều trị
Trong điều trị bệnh, điều trị kháng khuẩn là không hiệu quả. Về cơ bản, một kỹ thuật được sử dụng để tránh sự giãn nở của các động mạch vành để giảm khử độc tính. Để làm điều này, sử dụng immunoglobulin tiêm tĩnh mạch, cũng như aspirin, giúp giảm nhiệt. Đôi khi, với hội chứng Kawasaki, điều trị liên quan đến việc dùng corticosteroid (prednisolone). Sau khi phục hồi, trẻ sẽ định kỳ phải trải qua ECG và uống aspirin , và được giám sát tim mạch suốt đời.