Thành phần của tất cả các tế bào của cơ thể bao gồm các este của các axit béo cao hơn và rượu polyhydric. Các hợp chất hóa học này được gọi là phospholipid, chúng có trách nhiệm duy trì cấu trúc mô chính xác, tham gia vào quá trình trao đổi chất và trong sự phân cắt cholesterol. Tình trạng sức khỏe tổng quát phụ thuộc vào nồng độ của các chất này.
Hội chứng AFS - nó là gì?
Khoảng 35 năm trước, bác sĩ bệnh thấp khớp Graham Hughes đã khám phá ra một bệnh lý trong đó hệ thống miễn dịch bắt đầu tạo ra các kháng thể đặc hiệu chống lại phospholipid. Chúng bám vào tiểu cầu và thành mạch máu, tương tác với protein, đi vào các phản ứng trao đổi chất và đông máu. Cả hai hội chứng trung học và tiểu học của kháng thể kháng phospholipid là một bệnh tự miễn dịch không rõ nguyên nhân. Vấn đề này có nhiều khả năng ảnh hưởng đến phụ nữ trẻ tuổi sinh sản.
Hội chứng antiphospholipid - nguyên nhân
Đối với các bệnh thấp khớp nhưng không thể thiết lập được, tại sao có một căn bệnh hay căn bệnh được xem xét. Có thông tin rằng hội chứng antiphospholipid thường được chẩn đoán ở người thân bị rối loạn tương tự. Ngoài di truyền, các chuyên gia đề xuất một số yếu tố khác gây ra bệnh lý. Trong những trường hợp như vậy, AFS phụ phát triển - nguyên nhân của sản xuất kháng thể bao gồm sự tiến triển của các bệnh khác ảnh hưởng đến hoạt động của hệ miễn dịch. Chiến lược điều trị phụ thuộc vào cơ chế khởi phát của bệnh.
Hội chứng antiphospholipid chính
Đây là loại bệnh lý phát triển độc lập, và không chống lại nền của một số rối loạn trong cơ thể. Hội chứng kháng thể kháng phospholipid này rất khó điều trị vì thiếu yếu tố kích thích. Thông thường, hình thức chính của bệnh gần như không có triệu chứng và được chẩn đoán đã có trong giai đoạn cuối của sự tiến triển hoặc trong trường hợp biến chứng.
Hội chứng antiphospholipid thứ phát
Biến thể này của một phản ứng tự miễn dịch phát triển do sự hiện diện của các bệnh hệ thống khác hoặc các sự kiện lâm sàng nhất định. Động lực để bắt đầu phát triển bệnh lý của kháng thể thậm chí có thể được thụ thai. Hội chứng antiphospholipid ở phụ nữ có thai được tìm thấy trong 5% trường hợp. Nếu bệnh được đề cập đã được chẩn đoán trước đó, mang sẽ làm trầm trọng thêm quá trình của nó.
Các bệnh được cho là gây ra hội chứng antiphospholipid:
- nhiễm vi-rút và vi khuẩn;
- ung thư cổ tử cung;
- viêm quanh khớp dạng nốt;
- lupus ban đỏ hệ thống.
Hội chứng antiphospholipid - triệu chứng ở phụ nữ
Các hình ảnh lâm sàng của bệnh lý là rất đa dạng và không đặc hiệu, mà phức tạp chẩn đoán phân biệt. Đôi khi rối loạn xảy ra mà không có bất kỳ dấu hiệu nào, nhưng hội chứng antiphospholipid thường biểu hiện ở dạng huyết khối tái phát của mạch máu nông và sâu (động mạch hoặc tĩnh mạch):
- chi dưới;
- gan;
- võng mạc;
- não;
- trái tim;
- ánh sáng;
- thận.
Triệu chứng thường gặp ở phụ nữ:
- một mô hình mạch máu rõ rệt trên da (dạng lưới gan);
- nhồi máu cơ tim;
- chứng đau nửa đầu;
- nghẹt thở;
- đau ở ngực;
- giãn tĩnh mạch;
- viêm tắc tĩnh mạch;
- đột quỵ;
- tăng huyết áp động mạch;
- suy thận cấp tính;
- cổ trướng;
- các cuộc tấn công thiếu máu cục bộ ;
- ho khan nặng;
- hoại tử xương và mô mềm;
- tăng huyết áp cổng thông tin;
- xuất huyết tiêu hóa;
- tổn thương gan nặng;
- nhồi máu lá lách;
- tử vong thai nhi tử cung;
- sẩy thai tự phát.
Hội chứng Antiphospholipid - chẩn đoán
Rất khó để xác nhận sự hiện diện của bệnh lý được mô tả, bởi vì nó che dấu cho các bệnh khác, có dấu hiệu không đặc hiệu. Để chẩn đoán bệnh, các bác sĩ sử dụng 2 nhóm tiêu chuẩn phân loại. Việc kiểm tra hội chứng antiphospholipid trước tiên liên quan đến việc thu thập tiền sử bệnh. Loại chỉ số đánh giá đầu tiên bao gồm các hiện tượng lâm sàng:
- Huyết khối mạch máu. Lịch sử y tế nên chứa một hoặc nhiều trường hợp tổn thương đến tĩnh mạch hoặc động mạch được thiết lập cụ thể và phòng thí nghiệm.
- Bệnh lý sản khoa. Các tiêu chí được đưa vào tài khoản nếu tử vong thai nhi tử cung diễn ra sau tuần thứ 10 của thai kỳ hoặc sinh non đã được quan sát trước 34 tuần mang thai khi không có nhiễm sắc thể, nội tiết tố và giải phẫu khuyết tật từ cha mẹ.
Sau khi thu thập tiền sử bệnh, bác sĩ bổ nhiệm các nghiên cứu bổ sung. Hội chứng antiphospholipid được xác nhận khi có sự kết hợp của một triệu chứng lâm sàng và một tiêu chuẩn phòng thí nghiệm (tối thiểu). Song song, một số biện pháp chẩn đoán phân biệt được thực hiện. Đối với điều này, các chuyên gia khuyến cáo rằng bạn trải qua các kỳ thi loại trừ các bệnh tương tự.
Hội chứng Antiphospholipid - phân tích
Việc phát hiện các dấu hiệu trong phòng thí nghiệm của rối loạn hiện tại được tạo điều kiện thuận lợi bằng việc nghiên cứu các chất lỏng sinh học. Bác sĩ chỉ định hiến máu cho hội chứng antiphospholipid để xác định sự hiện diện của huyết tương và kháng thể huyết thanh đối với cardiolipin và thuốc chống đông máu lupus. Ngoài ra, có thể phát hiện những điều sau:
- cryoglobulins;
- kháng thể hồng cầu;
- T- và B-lymphocytes trong tăng nồng độ;
- yếu tố kháng nguyên nhân và thấp khớp.
Đôi khi một nghiên cứu di truyền được khuyến cáo cho phép tìm các dấu hiệu của hội chứng antiphospholipid:
- HLA-DR7;
- HLA-B8;
- HLA-DR2;
- DR3-HLA.
Hội chứng antiphospholipid được điều trị như thế nào?
Điều trị rối loạn tự miễn dịch này phụ thuộc vào hình thức của nó (tiểu học, trung học) và mức độ nghiêm trọng của các dấu hiệu lâm sàng. Các biến chứng phát sinh nếu một phụ nữ mang thai có hội chứng antiphospholipid - điều trị nên ngăn chặn hiệu quả các triệu chứng của bệnh, ngăn ngừa huyết khối, và song song không gây nguy hiểm cho thai nhi. Để đạt được những cải tiến lâu dài, các bệnh thấp khớp sử dụng phương pháp điều trị kết hợp.
Có thể chữa trị hội chứng antiphospholipid không?
Hoàn toàn loại bỏ các vấn đề được mô tả là không thể, cho đến khi nguyên nhân của sự xuất hiện của nó được thành lập. Hội chứng antiphospholipid đòi hỏi phải điều trị phức tạp nhằm giảm số kháng thể thích hợp trong máu và ngăn ngừa các biến chứng huyết khối tắc mạch. Trong quá trình nghiêm trọng của bệnh, điều trị chống viêm là bắt buộc.
Điều trị hội chứng antiphospholipid - khuyến cáo hiện tại
Cách chính để loại bỏ các dấu hiệu của bệnh lý này là sử dụng thuốc chống đông máu và thuốc chống đông máu của hành động gián tiếp:
- Axit Acetylsalicylic (Aspirin và các chất tương tự);
- Warfarin ;
- Acenocoumarol;
- Phenylin;
- Dipyridamole.
Cách điều trị hội chứng antiphospholipid - khuyến cáo lâm sàng:
- Từ chối hút thuốc, uống rượu và ma túy, uống thuốc tránh thai.
- Chỉnh sửa chế độ ăn uống có lợi cho thực phẩm giàu vitamin K - trà xanh, gan, rau xanh lá.
- Hoàn thành phần còn lại, quan sát chế độ trong ngày.
Nếu liệu pháp tiêu chuẩn không hiệu quả, thực hành kê đơn thuốc bổ sung là:
- aminoquinolines - Plakvenil, Delagil;
- thuốc chống đông máu trực tiếp - Clexan , Fraksiparin;
- glucocorticoid - Prednisolone , Methylprednisolone;
- chất ức chế thụ thể tiểu cầu - Tagren, Clopidogrel;
- heparinoids - Emeran, Sulodexide;
- cytostatics - Endoxane, Cytoxan;
- globulin miễn dịch (tiêm tĩnh mạch).
Y học cổ truyền với hội chứng antiphospholipid
Không có phương pháp điều trị thay thế hiệu quả, lựa chọn duy nhất là thay thế axit acetylsalicylic bằng nguyên liệu tự nhiên. Hội chứng antiphospholipid không thể dừng lại với sự giúp đỡ của công thức nấu ăn dân gian, bởi vì thuốc chống đông tự nhiên có tác dụng quá nhẹ. Trước khi sử dụng bất kỳ phương tiện thay thế, điều quan trọng là phải tham khảo ý kiến của một bác sĩ thấp khớp. Chỉ có một chuyên gia sẽ giúp giảm bớt hội chứng antiphospholipid - khuyến cáo của bác sĩ nên được quan sát nghiêm ngặt.
Trà có đặc tính aspirin
Thành phần:- vỏ khô của cây liễu trắng - 1-2 muỗng cà phê.
- nước sôi - 180-220 ml.
Chuẩn bị, sử dụng :
- Nguyên liệu rau rửa sạch và xay.
- Brew liễu vỏ cây với nước sôi, nhấn mạnh 20-25 phút.
- Uống các giải pháp như trà 3-4 lần một ngày, bạn có thể ngọt để nếm thử.
Hội chứng antiphospholipid - tiên lượng
Tất cả bệnh nhân thấp khớp với chẩn đoán được trình bày nên được quan sát trong một thời gian dài và thường xuyên trải qua các cuộc kiểm tra phòng ngừa. Bao lâu tôi có thể sống với một hội chứng antiphospholipid, phụ thuộc vào hình thức của nó, mức độ nghiêm trọng và sự hiện diện của rối loạn miễn dịch đồng thời. Nếu một APS chính với các triệu chứng vừa phải được phát hiện, điều trị kịp thời và điều trị phòng ngừa giúp tránh các biến chứng, tiên lượng trong các trường hợp này là tối đa thuận lợi.
Các yếu tố tăng nặng là sự kết hợp của bệnh liên quan đến bệnh lupus ban đỏ, giảm tiểu cầu, tăng huyết áp động mạch dai dẳng và các bệnh lý khác. Trong những tình huống này, thường phát triển hội chứng phức hợp antiphospholipid (thảm khốc), được đặc trưng bởi sự gia tăng các dấu hiệu lâm sàng và tái phát huyết khối. Một số hậu quả có thể gây tử vong.
Hội chứng antiphospholipid và mang thai
Các bệnh được mô tả là một nguyên nhân phổ biến của sẩy thai, vì vậy tất cả các bà mẹ tương lai nên trải qua một cuộc kiểm tra dự phòng và hiến máu cho một coagulogram. Hội chứng antiphospholipid trong sản khoa được coi là một yếu tố nghiêm trọng kích thích tử vong thai nhi và sảy thai, nhưng sự hiện diện của nó không phải là phán quyết. Một phụ nữ có chẩn đoán như vậy có thể chịu và sinh con khỏe mạnh nếu trong thời gian mang thai, cô sẽ tuân thủ tất cả các khuyến nghị của bác sĩ và dùng thuốc chống loạn thần.
Một kế hoạch tương tự được sử dụng khi thụ tinh nhân tạo được lên kế hoạch. Hội chứng antiphospholipid và IVF hoàn toàn tương thích, chỉ có họ sẽ phải trải qua một đợt thuốc chống huyết khối. Việc sử dụng thuốc chống đông máu và thuốc chống loạn thần sẽ tiếp tục trong suốt thời gian mang thai. Hiệu quả của việc điều trị như vậy là gần 100%.